法律分析：与2019年兴奋剂目录比较，新列入5个品种，分别为蛋白同化制剂2种，通用名1-表雄酮，甲基氯司替勃；刺激剂（含精神药品）1种，通用名奥托君；其他2种，通用名巴多昔芬，奥培米芬。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由药品监督管理部门会同中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
